Ingelvac PCV FLEX Evropská unie - bulharština - EMA (European Medicines Agency)

ingelvac pcv flex

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - свински цирковирус тип 2 orf2 протеин - Имунологични средства за суици - Прасета - За активна имунизация на свинете с ЦВС2 получени майка антитела на възраст от 2 седмици срещу свинският цирковирус тип 2 (ЦВС2),.

ReproCyc ParvoFLEX Evropská unie - bulharština - EMA (European Medicines Agency)

reprocyc parvoflex

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - Парвовирус прасета, щам 27a, вирусен белтък 2 - Имунологични средства за суици - Прасета - За активна имунизация на ремонтните прасета и свине-майки на възраст от 5 месеца до защита на потомство от инфекция трансплацентарный причинена от парвовирус прасета.

Mircera Evropská unie - bulharština - EMA (European Medicines Agency)

mircera

roche registration gmbh - Метокси полиетилен гликол-эпоэтин бета - anemia; kidney failure, chronic - Антианемични препарати - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

Fuzeon Evropská unie - bulharština - EMA (European Medicines Agency)

fuzeon

roche registration gmbh - енфувиртид - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - fuzeon е показан в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти за лечение на ХИВ-1-заразените пациенти, които са получили лечение с и неуспешно на схеми, съдържащи най-малко един лекарствен продукт от всяка от следните антиретровирусна класове: протеазни инхибитори, не нуклеозидните инхибитори на обратната транскриптаза и класа на нуклеозидните инхибитори на обратната транскриптаза, или които имат непоносимост към предишните антиретровирусна терапия. При вземането на решение за новия режим за пациенти, които не са на антиретровирусни лекарства, трябва да прецени внимателно към историята лечение на конкретен пациент и характера на мутации, свързани с различни лекарствени продукти. Където е възможно, тест на съпротива може да бъде полезно.

AVIPRO IBD XTREME Bulharsko - bulharština - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

avipro ibd xtreme

lohmann animal health gmbh - infectious bursal disease virus (ibdv), live, strain v217 - лиофилизират за суспензия - мин. 10 на 1.5 степен - макс. 10 на 3.0 степен eid50 - пилета

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva Evropská unie - bulharština - EMA (European Medicines Agency)

covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - Ваксини - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Optaflu Evropská unie - bulharština - EMA (European Medicines Agency)

optaflu

seqirus gmbh - вирус грип, повърхностни антигени (хемаглутинин и нейраминидазы), инактивированная, от следните щамове:a/Калифорния/7/2009 (Н1n1)pdm09 - подобен щам(a/brisbane/10/2010 г., дивия тип)И/Швейцария/9715293/2013 (Н3n2) - като щам(a/Южна Австралия/55/2014, дивия тип)Б/Пукет/3073/2013–както и деформирани(Б/Юта/9/2014, дивия тип) - influenza, human; immunization - Ваксини - Профилактика на грип при възрастни, особено при тези, които имат повишен риск от свързани усложнения. optaflu трябва да се използва в съответствие с официалните насоки.

Tyruko Evropská unie - bulharština - EMA (European Medicines Agency)

tyruko

sandoz gmbh - натализумаб - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - Имуносупресори - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 и 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

RESPISURE ЕU Bulharsko - bulharština - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

respisure Еu

elanco gmbh - hyopneumoniae микоплазма, щам Р-5722-3 - инжекционна емулсия - 6000 - 40 000 ru (relative elisa units) - прасета